醫(yī)療器械必須標(biāo)注使用期限或者失效日期，是一個常識。因為自2014年版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱2014年《條例》)開始就明確規(guī)定，醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明“生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期”。此后，2021年實(shí)施的新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱2021年《條例》)也同樣明確，醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明“生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期”

　　但在此之前，2000年實(shí)施的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》僅規(guī)定“醫(yī)療器械的使用說明書、標(biāo)簽、包裝應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)定?！?004年實(shí)施的《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》也僅規(guī)定，醫(yī)療器械標(biāo)簽、包裝標(biāo)識一般應(yīng)當(dāng)包括“產(chǎn)品生產(chǎn)日期或者批(編)號”以及“限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限”。也就是說，在當(dāng)時，醫(yī)療器械除了限期使用的產(chǎn)品之外，還有非限期使用的產(chǎn)品，而這些非限期使用的產(chǎn)品，則可以不必標(biāo)注有效期限。這也就導(dǎo)致當(dāng)前醫(yī)療器械經(jīng)營使用環(huán)節(jié)，特別是醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的在2014年《條例》實(shí)施之前購進(jìn)的設(shè)備類醫(yī)療器械，基本沒有標(biāo)注使用期限或有效期限。

　　對于當(dāng)前醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)存在的標(biāo)注使用期限和未標(biāo)注使用期限的產(chǎn)品混雜使用，以及醫(yī)療器械使用期限的界定問題，以下3個問題進(jìn)行了深入思考。

　　1、醫(yī)療器械如何合理確定使用期限?

　　對于醫(yī)療器械使用期限的確定，應(yīng)當(dāng)根據(jù)影響其安全有效性能的因素而確定不同的法。對易受環(huán)境因素影響的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)其生產(chǎn)日期來確定，可以直接明確其失效日期;對受使用頻率影響的產(chǎn)品，則應(yīng)根據(jù)使用次數(shù)來確定使用期限;而對于同時受到兩種因素影響的品，則可在設(shè)定多使用次數(shù)的同時，設(shè)定其長使用時限。如此，既可以防止超期限使用不安全的療器械，又可以大限度發(fā)揮產(chǎn)品的使用價值。

　　2、醫(yī)療器械未標(biāo)注使用期限應(yīng)如何處理?

　　對于未標(biāo)注使用期限的設(shè)備類醫(yī)療器械，由于當(dāng)前相關(guān)法規(guī)沒有明確規(guī)定，導(dǎo)致其實(shí)際使用時限即使已經(jīng)很長，在日常檢查中也無法界定其能否繼續(xù)正常使用。此類情形既存在安全隱患，還可能影響患者的診療效果。這類未標(biāo)注使用期限的醫(yī)療器械，絕不能無限期使用至其完全無法使用為止，也必須確定其使用期限。對此類產(chǎn)品使用期限的確定，可以參照2014年《條例》實(shí)施后同類醫(yī)療器械的使用期限來確定，也可由法定檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測后確定。如果其生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品性能已經(jīng)不能適應(yīng)當(dāng)前醫(yī)療需求，則應(yīng)予以強(qiáng)制淘汰。

　　3、已經(jīng)達(dá)到使用期限的醫(yī)療器械，是否應(yīng)全部強(qiáng)制性停止使用?

　　對此，這個應(yīng)該根據(jù)實(shí)際情形而定。對于容易受到環(huán)境影響、繼續(xù)使用可能影響其安全有效性的醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須嚴(yán)格按照標(biāo)注的使用期限限期使用。

　　對于不容易受到環(huán)境影響，或者即使有部分零部件受到環(huán)境影響，但經(jīng)過維護(hù)、維修后不影響產(chǎn)品使用性能的，特別是實(shí)際使用頻率較低的醫(yī)療器械產(chǎn)品，可經(jīng)法定檢測機(jī)構(gòu)檢測后，再次確定其使用期限或者檢測期限。

　　對于即使未達(dá)到規(guī)定的使用期限，但實(shí)際使用頻率很高、可能影響到產(chǎn)品性能穩(wěn)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，也應(yīng)該由法定檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測，以保證產(chǎn)品的安全有效性。而產(chǎn)品的實(shí)際使用次數(shù)，則可以由產(chǎn)品自帶的相關(guān)設(shè)備來記錄。

　　綜上所述，對于設(shè)備類醫(yī)療器械的使用期限，應(yīng)該綜合考慮產(chǎn)品的生產(chǎn)時間、質(zhì)量影響因素、使用頻率以及定期檢測結(jié)果來合理確定。